地中海貧血基因檢測 (508種)

價格: HK1,980 / 位

• 檢測超過508種 (包括α型和β型地中海貧血)
• 報告時間︰4-5星期
• 樣本︰血液
• 檢查地點︰尖沙咀廣東道5號海洋中心14樓1424-1425室

適合對象︰

• 檢查人士必須是5歲或以上，18歲以下人士必須要有家長 / 監護人陪同下方可做檢查。
• 有家族病史的人士。
• 已確認地患有地中海貧血人士。
• 適合計劃懷孕的人士或夫婦。

地中海貧血是什麼?

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要影響紅血球的形成和功能並由於血紅蛋白的異常造成的。在香港大約有5%的人患有α型地中海貧血，3%的人患有β型地中海貧血，其中絕大多數是輕型地中海貧血。

輕型地中海貧血是由於1個α或β球蛋白基因的缺陷造成的，這些患者通常血紅蛋白水平正常或略有下降，無臨床症狀。

重型地中海貧血是一種嚴重的疾病，由於α或β基因都有缺陷，導致嚴重的貧血。重型β型地中海貧血患者需要終生輸血和藥物治療，並需要除鐵治療來去除因長期輸血造成的鐵質沉積。

對於所有α基因被刪除或有缺陷的重型α型地中海貧血，受影響的嬰兒通常在懷孕後期或出生後不久就會死亡。

地中海貧血基因檢測好處?

由於地中海貧血是一種遺傳疾病，因此最有效預防重型地中海貧血在於盡量降低生育患有此疾病嬰兒的風險。一項簡單的血液檢測已可以判斷一個人是否攜帶α或β型地中海貧血基因。地中海貧血基因檢測α和/或β-珠蛋白基因是確定無症狀α型地中海貧血症和血紅蛋白非缺失型(HbLS)的唯一方法。地中海貧血基因檢測對於每個準備懷孕的人士是必要的。

地中海貧血基因:

每一個人會擁有兩組血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。地貧大致可分為甲型 (α) 和乙型 (β) 兩類，而按照嚴重程度再分為輕型及重型。輕型地中海貧血症主要遺傳了父親或母親的異常基因，一般都沒有特別明顯病徵。而重型地中海貧血症則遺傳了父母雙方的異常基因，導致嚴重貧血。

遺傳模式:

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要通過父母傳遞給子女。如果一對父母都是地中海貧血的基因攜帶者，他們的子女有很高的機率會患上地中海貧血。如果只有一位父母是基因攜帶者，則子女可能成為輕度症狀的攜帶者。

預約流程

如欲了解計劃詳情，請點選檢測項目。

留位費: HK$200/位  (會從總數扣除)