• 價錢︰HK$4,800 / 位 ❌不用空腹
• 檢查包括︰ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, STK11, BARD1, CDH1, NF1, PTEN, TP53, SMARCA4, MUTYH, DICER1, FANCC, CDKN2A, SMARCB1, RECQL4, BLM, RAD54L, WRN, NTHL1
• 報告時間︰約4-5星期
• 樣本︰血液
• 由醫生/醫護人員解釋報告結果
• 檢查流程：登記 ➝ 醫護人員講解檢測的注意事項及簽署同意書 ➝抽血，全程大約30-45分鐘

**由3月1日起檢測項目更新為31種基因**

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適合對象︰

• 檢查人士必須是5歲或以上，如未夠18歲需家長陪同。
• 有近親患癌，尤其是有患過乳癌或卵巢癌
• 有親屬攜帶基因異變
• 自己50歲前患過癌
• 家族遺傳病史

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遺傳性癌症

癌症是由於身體細胞生長失去控制，令這些細胞異常生長並形成惡性腫瘤（即是癌症），甚至擴散到身體其他部位，造成損害。癌症共有超過100種，而每種癌症都有其個別的成因、習性和擴散模式。癌症的常見誘因有包括不良生活習慣，如吸煙、過量飲酒，進食加工食品或紅肉；其他因素有暴露於污染、輻射等。除了後天誘因之外，潛在的後天因素亦佔重要席位。雖然研究顯示約 5%-10% 的癌症具有遺傳性，但是它們大多都在最致命癌症排名中榜上有名。此外，研究更指出特定基因突變與超過50種遺傳性癌症綜合症相關，導致人體更易患上某些癌症。

BRCA 1、BRCA 2 是什麼?

BRCA 1、BRCA 2 這兩個名稱令人畏懼，一般人很自然會聯想到癌症與死亡。事實上，BRCA 1和BRCA 2 是抑制腫瘤的基因，更會修補受損DNA，阻止細胞不正常地生長。可怕的是，若兩者其中一個發生基因異變，原有的功能不單會失去，更會大大增加罹患乳癌、卵巢癌和前列腺癌的風險。當有直系親屬 (如父母、兄弟姊妹、兒女) 攜帶這遺傳性突變時，家族成員便會有50%機會帶有此突變基因。女性攜帶者患乳癌風險高達45% – 75%，而患卵巢癌機會則有10% – 40%；男性攜帶者患前列腺癌風險高達10% – 20%，而患乳癌機會則有2% – 8%；BRCA1和BRCA2基因的遺傳突變與胰腺癌、胃癌、食道癌有密切關係。此外，近年亦有文獻指出BRCA 基因異變會令女士患上大腸癌的風險增加5倍。

檢驗自己是否BRCA1/BRCA2 基因異變攜帶者，再加定期檢查可以有助發現及早期治療。

及早發現可以保障自己與家人的健康及性命，切勿因害怕而錯失機會。

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乳癌

乳癌位列香港女性最常見癌症的首位，同時位列女性致命癌症的第3位。2019年，香港有4,761宗乳癌新症，死亡個案亦有852宗。乳癌是全球女性癌症的頭號殺手，2020年殺死了68多萬女性，而且有年輕化趨勢。以香港的發病率而言，乳癌於20 – 44歲組別都是排第1位。

卵巢癌

卵巢及腹膜癌位列香港女性最常見癌症的第6位，同時位列女性致命癌症的第7位。2019年，香港有732宗新症，死亡個案有261宗。卵巢及腹膜癌是全球女性癌症的第8位殺手，2020年殺死了20多萬女性。以香港的發病率而言，卵巢及腹膜癌於20 – 44歲組別都是排第3位。

前列腺癌

根據醫管局最新數據，前列腺癌位列香港男性最常見癌症的第3位，同時位列男性致命癌症的第4位。2019年，香港有2, 532宗新症，死亡個案有445宗。以香港的發病率而言，前列腺癌於45 – 64歲組別都是排第4位。前列腺癌是全球男性癌症的第5位殺手，2020年殺死了37多萬人。

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【早期乳癌的症狀】

早期乳癌的症狀並不容易察覺。出現以下任何變化可能是乳癌的症狀：

• 乳房出現硬塊
• 乳房的大小或形狀有所改變
• 乳房或乳頭皮膚出現異樣（例如：變紅、呈鱗 片狀、變厚或猶如“橙皮”）
• 乳頭附近出疹
• 乳頭內陷
• 乳頭有分泌物
• 乳房或腋下新出現持續的不適或疼痛
• 腋下有新增硬塊或皮膚變厚

可及早發現癌症

• 有助提高治療成效
• 成功的治療可避免癌症惡化
• 對付較早期癌症，得以使用較温和的治療方法，以減少副作用

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更多癌症檢查

資訊來源︰

ASCO

WHO

NIH

香港癌症基金會

醫院管理局香港癌症資料統計中心

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預約流程

如欲了解計劃詳情，請點選檢測項目。

留位費: HK$200/位  (會從總數扣除)