留位費 (Deposit): HK$200/位
檢查地點: 尖沙咀廣東道5號海洋中心14樓1424-1425室
【單基因遺傳病檢測(170多種) (HG-PMS-100+ )】
檢測173 種遺傳疾病，160+ 個基因。
‼️ 準確度高達99%‼️
📍價錢：HK$8,800／位
❌不用空腹
📃報告時間：大約4-5星期
👨🏼⚕️由醫生/專業醫護人員清楚解釋報告結果
🔄檢查流程：登記 ➝ 醫護解釋檢查內容➝ 簽署同意書 ➝ 抽血 ➝全程大約30-45 分鐘
單基因遺傳病檢測的優點
- 全面 – 檢測全面，包括雙種突變類型
- 經濟 – 相比較於單個遺傳病的檢測，更加經濟
- 簡單 – 只需抽取5ml外周血
- 專業 – 全面的疾病數據庫，專業的基因檢測服務
- 準確 – 高達99%
除了一般有興趣人士，檢查亦適合︰
✔️適合孕婦、計劃懷孕的人士或夫婦。
✔️有遺傳家族病史的人士或夫婦。
✔️準備進行人工輔助生殖的夫婦。
✔️近親婚姻的夫婦。
✔️只需要抽血。( 孕婦只需要5mL 外周血)
✔️使用次世代測序(NGS) 結合常規方法。
甚麼是單基因遺傳病?
單基遺傳病是指單個基因發生突變所引起的遺傳病，全球已經發現超過10,000 多種的單基因遺傳病。大多數單基因遺傳病會導致畸型、殘廢、甚至死亡。
隱性遺傳病患兒雙親往往沒有任何症狀，常規產檢中亦無法檢出異常，直到生後出現症病才得以發現。
研究數據顯示，平均每個人身上攜帶2.8 個隱性遺傳病基因。雖然單一遺傳病的發病率看似不高，但整體遺傳病的綜合發病率高達 1% 以上，其風險遠高於大眾熟知的唐氏綜合症（香港發病率約 1/700）。
由於隱性遺傳病基因攜帶者通常沒有任何症狀，如果父母雙方都有隱性遺傳病基因，則有75% 的機率遺傳給下一代。若是不幸地夫婦雙方檢測結果都是同一種遺傳病基因的攜帶者，誕生重症患兒的機率則是25%。透過早期的遺傳病基因檢測，計劃生育的夫婦或孕初期的準媽媽能及早掌握風險，為寶寶的健康成長做最好的預備與選擇。
為何選擇基研單基因遺傳病檢測 ?
「基研單基因遺傳病檢測170+ 種」能夠篩查173 種由11,000 個以上的突變基因引起的遺傳性疾病，相比於單一個遺傳病的檢測，「基研單基因遺傳病檢測170+ 種」更加經濟及全面。
為何早期檢測是非常重要 ?
有家族病史的人士：
- 風險評估和管理：
對於有家族病史的人來說，進行單基因遺傳病檢測有助於早期發現基因疾病，及評估
個人患某些遺傳疾病的風險，使其能夠根據需要進行生活方式調整或進行預防性篩查。 - 家庭計劃：
對於計劃擴大家庭的人來說，了解自身的遺傳風險可以影響他們的生育決策，並促使
他們考慮其他選擇，例如代孕或是遺傳輔助技術。
想生育的夫婦：
- 遺傳風險輔助：
對於計劃懷孕的夫婦來說，早期檢測可以篩查任何可能性的遺傳疾病風險，使他們能
夠做出知情的選擇。 - 生育決策支持：
檢測結果可以為夫婦提供關於懷孕的風險和選項的信息，使他們能夠共同決定最適合
他們的生育計劃，從而減少未來可能的遺傳疾病風險。
預約流程
如欲了解計劃詳情，請點選檢測項目。
| 單基因遺傳病檢查 (170多種) | 詳情請參閱列在描述的名單。 |
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