留位費: HK$200/位
無創性產前胎兒基因檢測 (HG-NIPT)
價錢: HK$7,000
篩查內容：
1. 染色體三體症 :
- T21 唐氏綜合症
- T18 愛德華氏綜合症
- T13 巴陶氏綜合症
2. 三倍體綜合症 :
- 9號染色體三倍體 (T9)
- 16號染色體三倍體 (T16)
- 22號染色體三倍體 (T22)
3. 4種性染色體異常綜合症 (僅限單胎)
4. 92種染色體微缺失及微重複綜合症
5. 額外發現
孕婦於第10個孕週起便可進行HG-NIPT檢測，盡早了解孩子的健康情況。
準確可靠︰對於染色體非整倍體（如唐氏綜合症）的檢測靈敏度高達99%
簡單︰只需10mL孕婦靜脈血（懷孕10週即可進行檢測）
什麼是無創性產前胎兒基因檢測?
- 無創、簡單、先進的檢測技術
- HG-NIPT無創性胎兒產前基因檢測技術是一種非侵入性胎兒染色體產前異常檢測技術。檢測只需抽取孕婦10ml外周血，提取胎兒游離DNA，通過新一代DNA測序技術並結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體非整倍體（如唐氏綜合症）的風險。
無創性產前胎兒基因檢測的優點
無風險一只需抽取孕婦10ml血液，無流產風險負擔
高準度一檢測的準確率高達99％
大數據一超過100萬人進行
早檢測一懷孕10週即可進行檢測，早檢測， 早安心
這個檢測是否適合我呢？
35歲及以上的高齡孕婦
懷孕10週以上的孕婦
雙胞胎孕婦
試管嬰兒或習慣性流產的孕婦
拒絕接受入侵性檢查後流產風險的孕婦
唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦
**進行無創性產前測試前，我們會跟你諮詢，以確保你身體狀況適合測試。**
預約流程
如欲了解計劃詳情，請點選檢測項目。
| 三倍體綜合症 | 唐氏綜合症 Trisomy 21 |
|---|---|
| 性染色體異常綜合症（僅限單胎） | 透納氏綜合症 45, X(XO) Turner Syndrome |
| 三倍體綜合症 （僅限單胎): | 9號染色體三倍體 Trisomy 9 |
| 染色體微缺失及微重複疾病 | 詳情請按 "描述" |
