留位費 (Deposit): HK$200/位
檢查地點: 尖沙咀廣東道5號海洋中心14樓1424-1425室
無創性產前胎兒基因檢測篩查（HG-NIPT） 是一項先進的產前檢查，主要用作評估胎兒是否存在唐氏綜合症的風險，準確度高達99%。只需抽取孕婦少量血液，即可分析胎兒 DNA，屬於無創性檢測，不涉及羊水穿刺，對孕婦及胎兒均安全可靠。此檢查適合懷孕 10 週或以上的孕婦，讓準父母及早了解風險，為懷孕旅程作出更安心的醫療安排。
【無創性產前胎兒基因檢測 (HG-NIPT) 103項｜安全篩查唐氏綜合症等三大染色體異常】
孕婦抽血即可進行的安全、無創檢查
📣 優惠價HK$4,280 / 位 (原價HK$7,000)
📄 報告時間：約7-10個工作天
⚠️ 必須要懷孕10週以上的孕婦 (進行測試前，中心醫護人員會先和你進行諮詢，以確保你的身體狀況適合測試。)
👩⚕️ 由醫生/醫護人員清楚解釋報告結果
🩺 檢查流程：登記 ➝醫護人員講解檢測的注意事項及簽署同意書 ➝ 抽血 ，全程大約30-45小時 ❌ 不用空腹
*優惠項目不得轉讓，如有任何爭議，基研健康醫療有限公司保留最終決定權。*
無創性產前胎兒基因檢測篩查內容，合共103項：
1. 染色體三體症 :
- T21 唐氏綜合症
- T18 愛德華氏綜合症
- T13 巴陶氏綜合症
2. 三倍體綜合症 :
- 9號染色體三倍體 (T9)
- 16號染色體三倍體 (T16)
- 22號染色體三倍體 (T22)
3. 4種性染色體異常綜合症 (僅限單胎)
4. 92種染色體微缺失及微重複綜合症
5. 額外發現
6. 胎兒性別(僅限單胎)
孕婦於第10個孕週起便可進行HG-NIPT檢測，盡早了解孩子的健康情況。
準確可靠︰對於染色體非整倍體（如唐氏綜合症）的檢測靈敏度高達99%
簡單︰只需10mL孕婦靜脈血（懷孕10週即可進行檢測）
什麼是無創性產前胎兒基因檢測?
- 無創、簡單、先進的檢測技術
- HG-NIPT無創性胎兒產前基因檢測技術是一種非侵入性胎兒染色體產前異常檢測技術。檢測只需抽取孕婦10ml外周血，提取胎兒游離DNA，通過新一代DNA測序技術並結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體非整倍體（如唐氏綜合症）的風險。
無創性產前胎兒基因檢測的優點
無風險一只需抽取孕婦10ml血液，無流產風險負擔
高準度一檢測的準確率高達99％
大數據一超過100萬人進行
早檢測一懷孕10週即可進行檢測，早檢測， 早安心
👩🍼 適合 35 歲或以上準媽媽
隨著孕婦年齡增加，胎兒出現唐氏綜合症的風險亦會相對提高。
因此，35 歲或以上孕婦一般更關注產前唐氏綜合症篩查。
HG-NIPT 無創性產前胎兒基因檢測：
✅ 無需侵入性檢查
✅ 毋須抽羊水
✅ 只需孕婦抽血
✅ 適合希望及早了解風險的高齡產婦
👉 讓準媽媽多一份數據，多一份安心。
這個檢測是否適合我呢？
35歲及以上的高齡孕婦
懷孕10週以上的孕婦
雙胞胎孕婦
試管嬰兒或習慣性流產的孕婦
拒絕接受入侵性檢查後流產風險的孕婦
唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦
歡迎下載 👉🏻📕 無創性產前胎兒基因檢測(103項)的宣傳單張 瀏覽詳情
預約流程
如欲了解計劃詳情，請點選檢測項目。
| 三倍體綜合症 | 唐氏綜合症 Trisomy 21 |
|---|---|
| 性染色體異常綜合症（僅限單胎） | 透納氏綜合症 45, X(XO) Turner Syndrome |
| 三倍體綜合症 （僅限單胎): | 9號染色體三倍體 Trisomy 9 |
| 染色體微缺失及微重複疾病 | 詳情請按 "描述" |
