留位費 (Deposit): HK$200/位
檢查地點: 尖沙咀廣東道5號海洋中心14樓1424-1425室
無創性產前胎兒基因檢測篩查（HG-NIPT） 是一項先進的產前檢查，主要用作評估胎兒是否存在唐氏綜合症的風險，準確度高達99%。只需抽取孕婦少量血液，即可分析胎兒 DNA，屬於無創性檢測，不涉及羊水穿刺，對孕婦及胎兒均安全可靠。此檢查適合懷孕 10 週或以上的孕婦，讓準父母及早了解風險，為懷孕旅程作出更安心的醫療安排。
【無創性產前胎兒基因檢測 (HG-NIPT) 103項｜安全篩查唐氏綜合症等三大染色體異常】
孕婦抽血即可進行的安全、無創檢查
📣 優惠價HK$4,280 / 位 (原價HK$7,000)
📄 報告時間：約7-10個工作天
⚠️ 必須要懷孕10週以上的孕婦 (進行測試前，中心醫護人員會先和你進行諮詢，以確保你的身體狀況適合測試。)
👩⚕️ 由醫生/醫護人員清楚解釋報告結果
🩺 檢查流程：登記 ➝醫護人員講解檢測的注意事項及簽署同意書 ➝ 抽血 ，全程大約30-45小時 ❌ 不用空腹
*優惠項目不得轉讓，如有任何爭議，基研健康醫療有限公司保留最終決定權。*
無創性產前胎兒基因檢測篩查內容，合共103項：
1. 染色體三體症 :
- T21 唐氏綜合症
- T18 愛德華氏綜合症
- T13 巴陶氏綜合症
2. 三倍體綜合症 :
- 9號染色體三倍體 (T9)
- 16號染色體三倍體 (T16)
- 22號染色體三倍體 (T22)
3. 4種性染色體異常綜合症 (僅限單胎)
4. 92種染色體微缺失及微重複綜合症
5. 額外發現
6. 胎兒性別(僅限單胎)
什麼是無創性產前胎兒基因檢測?
- 無創、簡單、先進的檢測技術
- HG-NIPT無創性胎兒產前基因檢測技術是一種非侵入性胎兒染色體產前異常檢測技術。檢測只需抽取孕婦10ml外周血，提取胎兒游離DNA，通過新一代DNA測序技術並結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體非整倍體（如唐氏綜合症）的風險。
無創性產前胎兒基因檢測的優點
✔️無需侵入性檢查風險，毋須抽羊水，只需抽取孕婦10ml血液，無流產風險負擔
✔️檢測的準確率高達99％
✔️大數據已超過100萬人進行
✔️懷孕10週即可進行檢測，早檢測， 早安心
👉🏻 讓準媽媽多一份數據，多一份安心。
適合接受檢測的人士：
✔️ 適合35歲或以上的準媽媽
✔️ 懷孕滿10週或以上的孕婦
✔️ 曾經有流產、胎兒異常經歷的準媽媽
✔️ 接受試管嬰兒或人工受孕的孕婦
✔️ 有家族染色體異常病史或曾懷有異常胎兒者
✔️ 擔心接受侵入性檢查（如羊水穿刺）帶來風險的孕婦
✔️ 使用捐卵／捐精方式懷孕的女性
隨著孕婦年齡增加，胎兒出現唐氏綜合症的風險亦會相對提高。因此，35 歲或以上孕婦一般更關注產前唐氏綜合症篩查。
以下情況的孕婦不建議進行此項檢測（因技術限制）：
- 懷有三胞胎或以上的孕婦（即使後來有減胎）
- 雙胞胎懷孕，但在8週後才進行減胎
- 距離上一次減胎時間不足8週
- 孕婦本人或配偶為染色體異常攜帶者
- 懷有胎盤嵌合體的胎兒
- 懷有羅氏易位的胎兒
- 實際懷孕週數少於10週
如有疑問，建議先諮詢醫生或專業醫護人員以確認是否適合進行檢測。
🧬 T21／T18／T13 三倍體綜合症重點摘要
T21：唐氏綜合症（Down Syndrome）
唐氏綜合症是一種先天性疾病，源於染色體異常所致。正常人有 23 對染色體，共 46 條；而唐氏綜合症患者的第 21 對染色體會多出一條，變成 3 條，令總數增至 47 條。這個多出來的染色體會影響孩子的身體發展和學習能力，因此唐氏綜合症又被稱為「21 三體症」。
- 發生率：約每700個新生兒就有1名患者，高齡產婦風險更高。
- 特徵：智能發展遲緩、面部特徵獨特、可能有心臟或其他先天性疾病。
- 重要性：雖然壽命已大幅延長，但不能用藥物或手術去治療，需要長期照顧和醫療支援。
T18：愛德華氏綜合症（Edwards Syndrome）
愛德華氏綜合症是一種嚴重的先天性染色體異常疾病。患者的第 18 對染色體多出了一條（即 18 三體症），令細胞總染色體數變為 47 條。這種異常會影響胎兒的多個器官發育，常見有心臟缺陷、腦部畸形、四肢異常等，導致成長遲緩及生存機會極低。大部分患者在出生後數星期至數月內離世。
- 發生率：約每6000個嬰兒有1名，50%超過10周的胎兒會胎死腹中，患有此病的寶寶存活率非常低，絕大多數在出生後不久離世，只有極少數能夠活超過一歲。
- 特徵：先天性心臟病缺陷、腎臟萎縮、腦部神經管缺損及發育遲緩等狀況、因此出生時體重過輕。
- 重要性：由於愛德華氏綜合症的致命風險極高，寶寶出生後往往難以存活，因此及早進行產前檢測尤為重要。這不僅有助於及早識別異常情況，也能讓準父母在心理和醫療上做好充分準備，為可能的挑戰預先部署。
T13：巴陶氏綜合症（Patau Syndrome）
巴陶氏綜合症是一種由染色體異常引起的先天疾病，患者的第13對染色體多出一條（即13三體症），使細胞內總染色體數增至47條。這種異常會導致多個器官發育異常，並伴隨嚴重的智力障礙。大多數病例是因為精子或卵子在形成時染色體分離異常所致，屬於自然隨機發生；少數則與父母染色體結構異常（轉位）有關。
- 發生率：每1萬至2萬名嬰兒約有1名。隨著女性懷孕年齡增加，染色體異常的風險也會相應上升，因此高齡孕婦較容易懷有患有此類疾病的胎兒。
- 特徵：腦部發育異常、唇顎裂、嚴重器官缺陷。
- 重要性：患者的平均壽命約為4至6個月，絕大多數無法存活超過1歲。
雖然研究顯示，高齡孕婦懷有染色體異常寶寶的風險較高，但其實大部分染色體異常屬於隨機發生，與媽媽年齡無直接關係。因此，即使是年輕孕媽咪，也不應掉以輕心。建議所有準媽媽在孕期內都應接受染色體相關檢測，並配合定期產前檢查，及早掌握胎兒健康狀況，讓每個家庭都能安心準備，迎接新生命的到來
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| 項目／檢查方式 | HG-NIPT（無創性產前基因檢測） | 傳統唐氏篩查OSCAR檢測 |
羊膜穿刺術(抽胎水)（侵入性） |
|---|---|---|---|
| 準確率 | >99% | 約 70-90% | >99.9% |
| 流產風險 | 0% | 0% | 0.1-0.2% |
| 適用週數 | 懷孕滿 10 週即可 | 約 11-13 週進行 | 約 16-21 週進行 |
| 是否入侵性 | 否 | 否 | 是 |
❓ FAQ
- NIPT 是什麼？檢查什麼病？
- NIPT 是無創性產前染色體檢測，主要篩查胎兒是否有唐氏綜合症（T21）、愛德華氏（T18）、巴陶氏（T13）等染色體異常。
- 檢查幾時可以做？
- 必須懷孕滿10週或以上才可進行，中心醫護人員會先進行評估。
- 檢查有冇風險？
- 檢查只需抽孕婦10ml外周血，無流產風險、無痛、安全無創。
- 準確嗎？
- 檢測準確率超過99%，結果可靠。
- 需唔需要空腹？
- 唔使空腹，整個過程登記+抽血只需約30至45分鐘。
- 檢查邊個啱做？建議所有孕婦特別是：
- 年齡35歲或以上
- 曾經有胎兒異常經驗
- 家族有遺傳病史
- 擔心寶寶健康狀況
- 報告幾時有？
- 大約 7-10個工作天，由醫護或醫生親自解釋。
預約流程
如欲了解計劃詳情，請點選檢測項目。
| 三倍體綜合症 | 唐氏綜合症 Trisomy 21 |
|---|---|
| 性染色體異常綜合症（僅限單胎） | 透納氏綜合症 45, X(XO) Turner Syndrome |
| 三倍體綜合症 （僅限單胎): | 9號染色體三倍體 Trisomy 9 |
| 染色體微缺失及微重複疾病 | 詳情請按 "描述" |
